Forskningsmottagning
klinisk prövning i Lund
Skånes universitetssjukhus egen kliniska prövningsenhet
Forskningsmottagning klinisk prövning i Lund utför kliniska studier med läkemedel, medicintekniska produkter och medicinska behandlingar, men även andra typer av studier såsom kohortstudier.
Vi har en bred kompetens och erfarenhet från studier inom flera olika terapiområden och från olika utvecklingsfaser - från fas I till fas IV.
Vi finns på Skånes universitetssjukhus i Lund och erbjuder tillgång till hälso- och sjukvårdens infrastruktur för klinisk forskning, som till exempel:
- Fullt utrustade lokaler med 9 vårdplatser där verksamhet kan bedrivas dygnet runt.
- Ackrediterade sjukhuslaboratorium.
- Tillgång till sjukhusets infrastruktur såsom ackrediterat laboratorium och Bild och funktion.
- Utrustad som en vårdavdelning, inkl. centrifuger och temperaturkontrollerade kylar och frysar.
- Välutbildad och erfaren forskningspersonal.
Kontakta Forskningsmottagning klinisk prövning
Forskningsmottagning klinisk prövning finns på Skånes universitetssjukhus i Lund.
Vår adress är Akutgatan 8, F-blocket, plan 2.
Du når oss på telefonnummer 046-175337 och via provningsenheten.forskningsstudie@skane.se.
Fas 1 och andra typer av studier
Vår enhet är godkänd av Läkemedelsverket för genomförande av FIH (First-In-Human) studier. Inspektioner sker kontinuerligt för att upprätthålla denna status. På enheten bedrivs kliniska läkemedelsstudier i alla faser, icke-interventionsstudier och studier av medicintekniska produkter.
Studierna på enheten kan bedrivas dygnet runt med:
- medicinsk övervakning.
- telemetriutrustning för rytmövervakning.
- tillgång till akut-team och intensivvård.
- tillgång till ackrediterade sjukhuslaboratorium.
Våra tjänster
För studier som genomförs på Forskningsmottagning klinisk prövning i Lund erbjuds följande tjänster:
- Rekrytering genom vår databas (cirka 1 200 personer) för studier på friska frivilliga.
- Hjälp i studien (ex Information och samtycke, hälsoundersökning, läkemedelsdosering eller annan behandling, provtagning, uppföljningsbesök)
- Hälsoundersökning.
- Läkemedelsdosering eller annan behandling.
- Provtagning.
- Uppföljningsbesök.
- Utformning av protokoll: framför allt råd och granskning.
- Utformning av forskningspersonsinformation och samtyckesblankett.
- Ansökningsförfarande avseende etikansökan.
- Granskning av rapporter.
Delta i en studie som frisk frivillig
Forskningen är beroende av människor som ställer upp frivilligt och deltar i kliniska studier. När du deltar som forskningsperson bidrar du till att driva medicinsk forskning och utveckling framåt. Du kan anmäla dig som forskningsperson om du vill delta i kliniska studier. Vi har sammanställt information om vad det innebär att delta i en klinisk studie som frisk frivillig.
Lär dig mer om kliniska studier och hur man kan delta i en studie som frisk frivillig
Senast publicerad: