Datahantering i kliniska studier
Få stöd med att planera och strukturera datahanteringen i din kliniska studie.
Planera datahanteringen tidigt
Datahantering är en central del av planeringen, genomförandet och analysen av en klinisk studie. En tydlig struktur för hur forskningsdata ska samlas in, hanteras, lagras, kvalitetssäkras och arkiveras bidrar till hög datakvalitet och underlättar analysen.
Planera datahanteringen innan insamlingen börjar. Det minskar risken för att uppgifter saknas, registreras på olika sätt eller inte kan användas som planerat.
Vid kliniska prövningar ställs särskilda krav på datahanteringen. De digitala system som används behöver vara säkra, ändamålsenliga och uppfylla de krav som gäller för studien.
Stöd med datahantering
Vi erbjuder erbjuder rådgivning och stöd med datahantering i kliniska studier. Du kan bland annat få hjälp med:
- planering av hur forskningsdata ska samlas in, struktureras, hanteras och lagras
- att ta fram en datahanteringsplan
- att utforma datainsamlingsformulär (CRF), i pappersformat eller elektroniskt (eCRF)
Kontakta gärna oss tidigt i planeringen av studien. Då finns bättre möjligheter att skapa en genomtänkt struktur för datahanteringen från början.
Mallar och stöddokument för datahantering
Använd våra mallar och stöddokument som stöd när du planerar datahanteringen i din kliniska studie.
Mallar och stöddokument för datahantering i kliniska studier
Kontakta din regionala nod för stöd med datahantering
Välj den regionala nod där studien ska genomföras för att få information om vilket stöd som finns och hitta kontaktuppgifter.
Senast publicerad: