Nationell konferens om kliniska studier

Inledning

• Lisa Kirsebom, moderator
• Anna Ramnemark, ordförande Kliniska Studier Sverige
• Jan Kilhamn, expertkommentator
• Frida Lundmark, expertkommentator
• Anna Ekström, ordförande för universitetsstyrelsen vid Umeå universitet

Hållbart ekosystem för kliniska studier

Här presenteras ett antal regionala life science-satsningar, för att inspirera till ökat samarbete och ännu fler initiativ. Hur ser det svenska landskapet för kliniska studier ut idag, och hur behöver det utvecklas? Vi tittar också på de nationella initiativ som pågår och hur dessa satsningar kan stärka Sverige som forskningsnation.

Kraftsamling i regionala kluster: föredrag och panelsamtal

• Jeanette Edblad, chef för life science-kontoret, Regeringskansliet
• Jenny Almkvist, samordnare, Västra Götalandsregionens life science-kontor
• Pontus Holm, programkoordinator Region Stockholm, Stockholm-Uppsala Life Science Cluster
• Petter Hartman, CEO, Medicon Village Innovation
  

Strukturer för nationell samverkan: föredrag och panelsamtal

• Dennis Larssson, nodföreståndare och verksamhetschef Gothia Forum, Kliniska Studier Sverige
• Sonja Eaker Fält, nationell samordnare, Biobank Sverige
• Kristina Kannisto, projektledare för Stärkt svensk konkurrenskraft för kliniska prövningar
• Peter Asplund, projektledare SweTrial, Läkemedelsverket
• Gunilla Andrew-Nielsen, enhetschef för kliniska prövningar, Läkemedelsverket

Hållbar framtid för kliniska studier

Här skapar vi förståelse för hur kliniska studier prioriteras i den i övrigt hårt belastade hälso- och sjukvården, och diskuterar hur vi mer effektivt kan nyttja de resurser som finns. Vi sätter ljuset på de utmaningar som såväl hälso- och sjukvården som samhället i stort står inför, och hur vi kan rusta oss för dem. Vi för också samtal om vilka initiativ eller satsningar som just nu saknas eller behöver stärkas.

Hur prioriterar vi i en värld av begränsade resurser?
Lars Sandman, professor och föreståndare Prioriteringscentrum, Linköpings universitet

SPRINTR - Implementering av precisionsmedicin vid högrisk prostatacancer
Andreas Josefsson, docent/biträdande universitetslektor, Umeå universitet och specialistläkare i urologi, Norrlands universitetssjukhus

Samtal och frågestund
Lars Sandman, Andreas Josefsson

Registrering och rapportering av kliniska studier - hur når vi hela vägen?
Gustav Nilsonne, docent, Karolinska Institutet

Samtal kring registrering och publicering
Andreas Josefsson och Gustav Nilsonne

Kliniska Studier Sveriges pris
Vinnaren av Kliniska Studier Sveriges pris presenteras och ger sin föreläsning.

Summering
Lisa Kirsebom, Jan Kilhamn och Frida Lundmark

Hållbara förutsättningar för att genomföra kliniska studier

Här djupdyker vi i frågeställningar kring förutsättningar för att genomföra kliniska studier. Hur kan man framgångsrikt bygga forskningskultur i mindre regioner? Vilka faktorer påverkar kapaciteten att genomföra kliniska studier? Hur bedriver ett forskande läkemedelsföretag miljöarbete? Hur kan en patients sjukdomstillstånd påverka viljan att delta i en klinisk studie?

Så byggs forskningskultur i en mindre region
Carina Elmqvist, forskningschef, Region Kronoberg

Modernt forskningsstöd i patientnära vård
Carolina Hawranek, forskningskoordinator, Region Västerbotten

Minskat klimatavtryck i kliniska studier
Daniel Öhman, Senior Global Program Director, AstraZeneca R&D

Men kan verkligen vem som helst skriva en forskningsfråga? Hur SBU jobbar med James Lind Alliance metod
Marie Österberg, projektledare, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU)

Patientperspektiv på kliniska prövningar
Mats Brännström, patientrepresentant

Decentraliserade processer i kliniska prövningar – ett kunskapsunderlag
Mats Thoring, Lif-representant i arbetsgrupp för DCT

Panelsamtal
Mats Thoring, Jonas Oldgren och Marja-Liisa Lammi Tavelin, projektledare Kliniska Studier Sverige

Ett decennium av klinisk behandlingsforskning – framgångar, utmaningar och nästa steg

I tio år har Vetenskapsrådet och regionerna tillsammans finansierat klinisk behandlingsforskning, som utgår från konkreta behov inom hälso- och sjukvården. Hur har det gått? Vilka lärdomar kan vi dra, och vilka behov och möjligheter ser vi framåt? Vi får också höra exempel från en forskare som fått anslaget.

• Jonas Oldgren, huvudsekreterare för klinisk forskning, Vetenskapsrådet
• Gauti Jóhannesson, chefläkare St Eriks ögonsjukhus, docent Umeå universitet
• Mia von Euler, ordförande kommittén för klinisk behandlingsforskning; professor, Örebro universitet
  
• Mats Ulfendahl, forskningsdirektör, Region Östergötland
• Peter Olofsson, regionstyrelsens ordförande, Region Västerbotten

9.00 Registrering och frukost

10.00 Välkomna!
Dennis Larsson, nodföreståndare Gothia Forum

10.05 Introduktion till programmet
Lisa Kirsebom, moderator
Jan Kilhamn, specialist infektionssjukdomar, Med Dr, Carlanderska sjukhuset
Frida Lundmark, sakkunnig policy, LIF – de forskande läkemedelsföretagen

10.15 Inledningstal
Helén Eliasson, regionstyrelsens ordförande, Västra Götalandsregionen

10.25 Kliniska Studier Sverige – var står vi idag?
Patric Amcoff, ordförande Kliniska Studier Sverige

10.35 Sverige som klinisk forskningsnation
Jonas Oldgren, huvudsekreterare för klinisk forskning, Vetenskapsrådet

10.55 Åtgärder för att skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar för en bättre välfärd och en starkare life science-sektor
Peter Asplund, fd utredare Klimat- och näringslivsdepartementet, verksamhetschef ANIVA Region Örebro

11.30 Paus

11.40 Att synliggöra och följa upp pågående forskning

Värdet av statistik över kliniska studier
Andreas Scheutz, forsknings- och innovationsdirektör, Region Uppsala

Att synliggöra pågående kliniska studier: panelsamtal
Andreas Scheutz, forsknings- och innovationsdirektör, Region Uppsala
Jenny Söderberg, projektledare kliniska läkemedelsprövningar, Lif
Elham Hedayati, docent vid Karolinska institutet, överläkare Karolinska Universitetssjukhuset
Margareta Haag, ordförande Nätverket mot cancer

12.30 Lunch

13.30 Nationella nätverk för genomförande av kliniska studier

Trial Nation – erfarenheter från Danmark av nationellt samarbete för fler kliniska prövningar
Marianne Pilgaard, CEO Trial Nation

Bygga upp en infrastruktur för kliniska studier – Svenskt nätverk för nationella kliniska studier inom obstetrik och gynekologi (SNAKS)
Verena Sengpiel, docent vid Göteborgs Universitet, överläkare Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Kliniska studier i pandemitider – Vaccinstudien COVERS
Fredrik Kahn, överläkare, Skånes Universitetssjukhus; docent i infektionsmedicin, Lunds Universitet

14.30 Paus

15.00 Att skapa förutsättningar för forskning inom hälso- och sjukvården

Sammanhållen karriärmodell för att kombinera forskning, utbildning och klinik genom hela yrkeslivet
Patrik Danielson, professor och överläkare, dekan för Medicinska fakulteten, Umeå universitet

Forskning på länssjukhusnivå: Möjligheter, utmaningar och betydelse
Abbas Chabok, adj professor och överläkare Kirurgkliniken, Västmanlands sjukhus Västerås

Sjukhusövergripande strategi för att främja klinisk forskning
Stina Isaksson, forskningschef, Södra Älvsborgs sjukhus

Klinisk forskning i Folktandvården – hur skapar vi förutsättningar?
Marta Persson, områdeschef forskning och utbildning, Folktandvården Västra Götalandsregionen

16.10 Målen för regeringens forskningspolitik med fokus på klinisk forskning
Mats Persson, utbildningsminister

16.25 Avslutning

16.30–17.30 Mingel
Fortsatta samtal efter konferensens första dag.

9.00 Återkoppling från torsdagen
Lisa Kirsebom
Jan Kilhamn
Frida Lundmark

9.15 Fördel Sverige? – Klinisk forskning ur ett internationellt perspektiv
Tomas Andersson, Clinical Vice President Cardiovascular, AstraZeneca

9.30 Hur kan ökad patientsamverkan leda till bättre forskning?
Cristin Lind, projektledare, EUPATI Sverige/Funktionsrätt Sverige

9.50 Paus

10.20 Hälsodata och biobanker – viktiga förutsättningar för klinisk forskning

Hälsodata – vad är det som händer?
Katarina Nyström, särskild utredare vid Socialdepartementet, jurist vid Genomic Medicine Sweden och Kliniska Studier Sverige - Gothia Forum

Nationell samverkan för bättre nyttjande av biobanksprov
Christian Bruzelius, projektledare Införandeprojekt Biobankslag (2023:38), Biobank Sverige
Elisabeth Norén, nationell projektkoordinator för biobanksstrategi, Biobank Sverige

Nationella genomikplattformen
Per Sikora, Chair Technology and Infrastructure Executive Group, Genomic Medicine Sweden

Vanliga frågor om hälsodata – juristerna ger svar
Per Bergstrand, jurist vid Vetenskapsrådet
Helena Carrick, jurist vid Kliniska Studier Sverige - Gothia Forum
Lena Jönsson, regionjurist Region Dalarna

11.30 Lunch

12.30 Decentraliserade studier – möjligheter och utmaningar: panelsamtal
Gunilla Andrew-Nielsen, enhetschef Kliniska Prövningar & Licenser, Läkemedelsverket
Marja-Liisa Lammi Tavelin, projektledare för projektet "Satellite sites", Kliniska Studier Sverige
Hedda Magnusson, Director Clinical Operations, LINK Medical Research, styrelseledamot ASCRO

13.00 NorTrials – ett offentlig-privat partnerskap för kliniska studier i Norge
Signe Øien Fretland och Ellen Johnsen, NorTrials koordinerande enhet

13.15 Feasibility Sweden - En nationell tjänst för studieförfrågningar till den svenska hälso- och sjukvården
Yvonne Pantzar, Forskningskoordinator, Forum Sydost
Lotta Jonsson, Country Clinical Operations Manager Nordics, AbbVie

13.30 Summering och avslutning

Lisa Kirsebom
Jan Kilhamn
Frida Lundmark
Dennis Larsson

14.00 Konferensen avslutas